Téléchargement...

Les Traitements

Puisque la maladie de Gaucher s'agit d'une maladie chronique et progressive il est primordial que la personne atteinte et/ou son aidant naturel discute ouvertement avec son équipe médicale tout changement. Ces informations et observations aideront dans la gestion des symptômes, à évaluer la qualité de vie et éventuellement seront considéré en conjonction avec des bilans de santé pour déterminer la possibilité d'accès aux médicaments.

Dans la province de Québec, il y a deux médicaments approuvés pour le traitement de la maladie de Gaucher. Ils pourraient être accessibles selon certains critères qui devraient être évalué par l'équipe médicale responsable pour la santé du patient(e). 

Le premier protocole s'appelle Cerezyme (DIN 02230694 - 200 unit/vial et 02241751 - 400 unit/vial) et il s'agit d’une thérapie de remplacement enzymatique (TRE).  Selon la monographie du produite, Cerezyme est indiqué pour le traitement de substitution à long terme des patients atteints du Type 1 de la maladie de Gaucher et souffrant d'une ou de plusieurs des conditions suivantes : anémie, thrombopénie, ostéopénie, hépatomégalie et splénomégalie. Ce produit est administré par intraveineuse aux deux semaines et remplace l'enzyme manquant. 

La deuxième option, Zavesca (DIN 02250519 100 mg/capsule), est un traitement de réduction du substrat (TRS).  Zavesca est administré oralement et travaille pour réduire la production de l'enzyme glucosylcéramide. Il est approuvé pour  le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher qui ne peuvent pas recevoir le traitement de substitution (par ex. pour des raisons d'allergie, d'hypersensibilité, d'accès veineux déficient, etc.) Simplement dit, ce produit contrôle le montant d'enzyme qui est produit dans le système et essaye de l'équilibré avec le niveau que la personne est capable de traiter naturellement.